檢驗科關(guān)于更改“抗梅毒非特異性抗體（半定量）”報告方式的通知
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檢驗科關(guān)于更改“抗梅毒非特異性抗體（半定量）”報告方式的通知
各臨床門診、住院及體檢中心：
依據(jù)國家衛(wèi)健委發(fā)布的中華人民共和國行業(yè)標準WS/T 491-2024《梅毒非特異性抗體檢測指南》（2024年11月1日起實施）的相關(guān)要求?？姑范痉翘禺愋钥贵w的報告模式如下：
1 陰性反應(yīng)的報告：包括“實驗方法”和“結(jié)果表示”。如RPR(陰性）。
2 陽性反應(yīng)的報告：應(yīng)有“實驗方法”、“定性”（原始樣本）結(jié)果、“半定量”結(jié)果（樣本滴度）共3部分組成。如RPR++++，1:64+
檢驗科于2024年11月20日起嚴格按照國家行標要求進行報告。
一、抗梅毒非特異性抗體（半定量）解釋。
1、抗梅毒非特異性抗體（半定量），至少檢測7個滴度。以排除梅毒非特異性抗體的“帶現(xiàn)象”。如果7個滴度全是陰性，就報告為“抗梅毒非特異性抗體：陰性”
2、如果7個滴度全是陽性，按照行標要求一直將血清稀釋至呈現(xiàn)弱陽性反應(yīng)或臨界陽性反應(yīng)的最高稀釋倍數(shù)。（增加的血清稀釋部分，不再另外收取費用）。
二、結(jié)果解讀：
報告結(jié)果的3種模式。
1、報告模式一：RPR陰性：說明將患者血清采用倍比稀釋法，將血清稀釋7次，所有結(jié)果均為“陰性”。以排除“帶現(xiàn)象”的假陰性反應(yīng)。
2、報告模式二：“RPR++++，1:N+”：結(jié)果解釋：“，”前，原始樣本的定性結(jié)果為“強陽性”，（+號的多少說明患者血清中的非特異性抗體的多少?；颊呖贵w呈高滴度狀態(tài)，半定量實驗已經(jīng)至最終稀釋度）。
3、報告模式三：“RPR—，1:N+”：結(jié)果解釋：“，”前，原始樣本的定性結(jié)果為“陰性”，有帶現(xiàn)象，患者抗體呈高滴度狀態(tài)，半定量實驗已經(jīng)至最終稀釋度。
如對檢驗結(jié)果有疑問或需要進一步解釋時，請與檢驗科免疫室聯(lián)系，聯(lián)系電話19929375651.
檢驗科
2024年11月25日
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